HSC-T6大鼠肝星形细胞

HSC-T6大鼠肝星形细胞

卵巢上皮细胞培养基OEpiCM

平滑肌细胞培养基SMCM-prf

少突胶质前体细胞分化培养基OPCDM-prf

扁桃体上皮细胞培养基TEpiCM-prf

动物上皮细胞培养基EpiCM-a-prf

的基本特性: 

( 1 )组织来源于正常人肺静脉组织。 

( 2 )鉴定:肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。 

( 3 )原代细胞培养末期液氮冻存。 

( 4 )每冻存管细胞数: 500000cells/1ml 。 

( 5 )肌动蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。 

( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。 

特点: 

1) 特异性强:只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭，而不伤害正常组织和细胞;抗瘤谱广。 

2) 对体内各种肿瘤细胞均能有效治疗。 

3) 安全性好，除可能出现的发热、少量出血外，无其他不良反应。 

DC-CIK 混合培养时，两者能相互调节而增加细胞因子释放和增强细胞毒性，联合应用将取得 “1+1 ＞ 2” 的疗效，显著提高 CIK 细胞的增殖能力和杀伤活性，并且激发机体特异性抗肿瘤免疫，达到长期对肿瘤细胞的控制杀伤效果。目前国内外在免疫细胞治疗肿瘤的临床新发展是 DC-CIK 细胞联合应用，是细胞免疫治疗肿瘤的组合方案。可减少肿瘤复发率，提高生活质量，延长生存期。 

HSC-T6大鼠肝星形细胞
贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项
1.收到细胞当天尽快更换新鲜*培养基，第二天再进行消化处理
2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基，培养观察
3.若出现生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养

贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1.吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加适量0.25%胰酶进行消化细胞（注意把握消化时间）
2.镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml *培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散
3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养
4.注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项作或者冻存