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产品名称:

HSC-T6大鼠肝星形细胞

产品型号: 产品时间: 2024-05-24
HSC-T6大鼠肝星形细胞
该细胞公司*,培养状态下的,现货一周供应,我公司可100%保障该细胞的质量,代数年轻活性好,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体 。

产品概述

HSC-T6大鼠肝星形细胞

卵巢上皮细胞培养基OEpiCM

平滑肌细胞培养基SMCM-prf

少突胶质前体细胞分化培养基OPCDM-prf

扁桃体上皮细胞培养基TEpiCM-prf

动物上皮细胞培养基EpiCM-a-prf

的基本特性: 

( 1 )组织来源于正常人肺静脉组织。 

( 2 )鉴定:肌动蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色。 

( 3 )原代细胞培养末期液氮冻存。 

( 4 )每冻存管细胞数: 500000cells/1ml 。 

( 5 )肌动蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫荧光染色验证。 

( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌。 

特点: 

1) 特异性强:只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭,而不伤害正常组织和细胞;抗瘤谱广。 

2) 对体内各种肿瘤细胞均能有效治疗。 

3) 安全性好,除可能出现的发热、少量出血外,无其他不良反应。 

DC-CIK 混合培养时,两者能相互调节而增加细胞因子释放和增强细胞毒性,联合应用将取得 “1+1 > 2” 的疗效,显著提高 CIK 细胞的增殖能力和杀伤活性,并且激发机体特异性抗肿瘤免疫,达到长期对肿瘤细胞的控制杀伤效果。目前国内外在免疫细胞治疗肿瘤的临床新发展是 DC-CIK 细胞联合应用,是细胞免疫治疗肿瘤的组合方案。可减少肿瘤复发率,提高生活质量,延长生存期。 

HSC-T6大鼠肝星形细胞
贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项
1.收到细胞当天尽快更换新鲜*培养基,第二天再进行消化处理
2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基,培养观察
3.若出现生长不均:贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养

贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作
1.吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加适量0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间)
2.镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶,加6~8ml *培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散
3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的*培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养
4.注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项作或者冻存

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