HSF人皮肤成纤维细胞

HSF人皮肤成纤维细胞

【规    格】1株/1ML
【储存条件】低温保存
【产品商标】ATCC
【供应限制】仅供科研使用  
细胞培养的准备工作一定要做充分，准备至少两套高温高压消毒后的物品，做新的操作时先检点所有的东西是否准备齐全，比如配液时的滤器，分装所用的容器是不是足够等等。所有实验物品，包括自己配的液体和购买的产品，都要标记清楚(比如名称，PH值、时间、还有自己的名字，如果是共用一个冰箱的话这一点很重要)。冻存的物品尽量避免反复冻融，如果无法避免，也要尽早分装，一次用完。细胞计数在开始培养时很有必要，但计数次数多了经验估计法也是很好的办法，必竟每次计数也不是那么精确，而细胞培养对计数也不是那么要求严格。 一瓶细胞培养用液体尽量不要反复使用，这将增大污染机率。可用的办法即是将其分装成适当规格，一次用1瓶。细胞培养板或瓶若要摞在一起的话，注意在箱内不要超过3层，否则，中间的会受热不均，严重影响细胞质量，可造成细胞生长不均匀，可能造成中间稀少，四周密集。
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HSF人皮肤成纤维细胞
贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项
1.收到细胞当天尽快更换新鲜*培养基，第二天再进行消化处理
2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基，培养观察
3.若出现生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养

贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1.吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加适量0.25%胰酶进行消化细胞（注意把握消化时间）
2.镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml *培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散
3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养
4.注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项作或者冻存