赛默飞彩色预染蛋白marker(10-180kDa)货号26616/26617是美国赛默飞世尔旗下的两款进口预染蛋白ladder，有着三色规格能够对蛋白质DNARNA等物质进行精准染色。点击网页查看产品参数并联系我们获取最新现货报价价格。

赛默飞彩色预染蛋白marker(10-180kDa)

    在蛋白质免疫印迹与SDS-PAGE实验中，实时监测蛋白质迁移状态、快速评估转膜效率以及估算目标蛋白的分子量，是贯穿实验全流程的核心操作环节。普通非预染蛋白标准品在电泳过程中不可见，研究人员无法判断电泳进程是否充分；转膜后也难以直接评估蛋白质是否成功转移至膜上。彩色预染蛋白Marker(10–180kDa)作为ThermoScientific™PageRuler™系列的经典产品，以10种蓝、橙、绿三色预染蛋白条带覆盖10–180kDa的宽分子量范围，让蛋白质在电泳和转膜全流程中“看得见"。产品提供26616（2×250μL）和26617（10×250μL）两种包装规格，分别适配常规实验室与高通量平台的使用需求。

    选择彩色预染蛋白Marker(10–180kDa)，意味着为您的蛋白质分析流程选择了一份经过20余年市场验证、被超过2万篇文献引用的标准化分子量参照工具。

一、产品概述与核心技术参数

    彩色预染蛋白Marker(10–180kDa)由10种已知分子量的标准蛋白与蓝、橙、绿三色染料共价偶联后混合而成，以即用型液体形式提供，可直接上样至凝胶，无需加热、还原或添加样品缓冲液。其分子量覆盖范围为10–180kDa，其中70kDa为橙色参考条带，10kDa为绿色参考条带，便于在电泳过程中快速定位。

    1.1技术参数一览

    参数类别具体规格

    产品货号26616（2×250μL）/26617（10×250μL）

    分子量范围10–180kDa

    条带数量10条

    条带颜色蓝色、橙色、绿色

    参考条带橙色70kDa；绿色10kDa

    产品形式即用型液体，无需预处理

    检测方法比色法、NIR荧光（700nm）、RGB荧光（555nm）

    凝胶兼容性Bolt™Bis-TrisPlus、Novex™Tricine、Novex™Tris-Glycine、NuPAGE™Bis-Tris、NuPAGE™Tris-Acetate及常规SDS-PAGE凝胶

    储存条件−20°C

    有效期自生产之日起2年

    应用范围SDS-PAGE蛋白质电泳、WesternBlotting

    研究用途仅供研究使用，不用于诊断程序

    1.2分子量分布

    条带颜色分子量（kDa）

    橙色（参考带）70

    蓝色180、130、100、55、40、35、25、15

    绿色（参考带）10

    1.3产品规格选择

    货号规格适用场景

    266162×250μL常规实验室日常使用，可用于约50–100个凝胶泳道（5–10μL/泳道）

    2661710×250μL高通量实验室、核心平台，可长时间连续使用

    预染蛋白Marker（PrestainedProteinLadder）：将染料分子通过化学键共价偶联至标准蛋白上制成的分子量标准品，染料与蛋白的稳定结合确保电泳和转膜全流程中彩色信号可见。

    表观分子量（ApparentMolecularWeight）：预染蛋白因染料共价修饰后的迁移速率与非染蛋白存在差异，其在凝胶中显示的表观分子量可能与实际分子量略有偏差，适合用于大致估算而非精确定量。

    共价偶联（CovalentCoupling）：通过化学反应将染料分子以共价键牢固连接至蛋白质上，确保在电泳、转膜和洗涤过程中彩色信号不脱落。

    SDS-PAGE：十二烷基Na2SO3-聚丙烯酰胺凝胶电泳，根据蛋白质分子量大小进行分离的核心技术。

    WesternBlotting（蛋白质印迹）：将凝胶中分离的蛋白质转移至膜上，通过抗体孵育和显色检测目标蛋白的技术。

二、核心技术优势

    2.1三色标记与全程可视化

    彩色预染蛋白Marker(10–180kDa)的技术优势在于其三色条带全程可视化设计。在SDS-PAGE电泳过程中，蓝、橙、绿三色条带全程可见，研究人员可实时监控蛋白质迁移状态，判断电泳是否充分、分离效果是否理想。70kDa橙色参考条带和10kDa绿色参考条带提供了高低分子量区域的醒目定位点，便于在电泳过程中快速识别关键分子量范围。

    转膜完成后，三色标记可直接在膜上显现，通过观察不同颜色条带是否完整转移，10秒内即可评估转膜效率。如果膜上可见清晰彩色条带，说明转膜系统工作正常；如果膜上无条带，则可快速定位问题——检查电极是否接反、膜是否未激活或缓冲液是否失效。这一快速评估能力是单色Marker不可比的。

    2.2即用型设计与操作便捷性

    彩色预染蛋白Marker(10–180kDa)以即用型液体形式提供，使用前无需加热、无需还原、无需添加额外样品缓冲液。从−20°C取出后，室温回温5–10分钟并充分轻柔混匀，即可直接上样至凝胶孔中。这种设计显著减少了实验准备时间和操作误差，尤其适合需要批量处理样品的高通量实验。

    2.3条带清晰锐利与用量经济

    用户反馈显示，彩色预染蛋白Marker(10–180kDa)的条带锐利、颜色明亮、分布均匀，易于辨认。有用户评价：“说明书推荐上样5μL，但我们省着用上2μL，效果也一样很棒。"这种用量节省的特性使其在长期使用中具有较好的性价比。另一位用户评价：“26616，YYDS"，“PageRuler系列蛋白marker性质稳定，条带清晰，准确，锐利，大小精准，无论做考染还是wb都非常理想。"

    2.4广泛的凝胶兼容性

    彩色预染蛋白Marker(10–180kDa)经过优化，与多种主流凝胶系统兼容，包括Bolt™Bis-TrisPlus凝胶、Novex™Tricine凝胶、Novex™Tris-Glycine凝胶、NuPAGE™Bis-Tris凝胶、NuPAGE™Tris-Acetate凝胶以及常规SDS-PAGE凝胶。用户无需因凝胶类型切换而更换Marker产品，简化了实验耗材管理。

三、核心应用场景

    3.1实时监测电泳进程

    在SDS-PAGE电泳过程中，彩色预染蛋白Marker(10–180kDa)的彩色条带全程可见，可实时判断：蛋白质是否已进入分离胶、不同分子量的蛋白是否正在分开、目标蛋白是否已进入最佳分离区域。如果观察到Marker条带异常（如弥散、缺失），可立即中断电泳，避免浪费珍贵样品。

    3.2快速评估转膜效率

    转膜完成后，三色标记可直接在膜上显现。研究人员只需将PVDF膜或硝酸纤维素膜取出，放在白色背景上用肉眼观察，即可在10秒内评估转膜效率。如果膜上可见清晰彩色条带，说明转膜系统工作正常；如果膜上无条带，则需检查电极连接、膜激活或缓冲液状态。这一功能有效避免了因转膜失败导致的下游实验无效。

    3.3大致估算目标蛋白分子量

    通过与Marker彩色条带的位置进行对比，可以对目标蛋白的分子量进行大致估算。需要注意的是，由于染料共价修饰会影响蛋白迁移率，该产品指示的是“表观分子量"，不适合用于精确定量。如需获得更精确的分子量数据，建议配合使用非预染蛋白Marker进行校准。

    3.4多平台检测兼容性

    转印至膜上的三色预染条带可通过多种方法检测，包括肉眼直接观察、比色法、近红外荧光成像（~700nm）和RGB荧光成像（~555nm），方便根据实验室设备条件灵活选择。

四、使用与操作指南

    4.1标准操作流程

    上样前准备：由于Marker中含有SDS，其在低温下易析出。上样前需在室温（20–25°C）回温5–10分钟，使可能析出的SDS重新溶解，并在上样前充分轻柔混匀。避免低温操作，可有效减少异常条带的出现。切勿煮沸或高温孵育。

    上样量推荐：

    凝胶类型凝胶厚度推荐上样量

    小型凝胶1.0mm至少5μL

    小型凝胶1.5mm至少10μL

    大型凝胶1.0mm10μL

    大型凝胶1.5mm20μL

    上样时建议使用无蛋白酶的吸头（如高压灭菌过的吸头），避免蛋白酶引起蛋白降解而导致不可逆的条带弥散。

    电泳运行：按常规SDS-PAGE电泳条件运行，彩色预染蛋白Marker(10–180kDa)可实时监测蛋白迁移。

    4.2保存与稳定性

    彩色预染蛋白Marker(10–180kDa)应储存于−20°C，有效期自生产之日起2年。经常使用可置于4°C存放约1个月，建议分装保存以避免反复冻融。储存缓冲液配方为：62.5mMTris-H₃PO₄（25°C下pH7.5）、1mMEDTA、2%SDS、10mMDTT、1mMNaN₃和33%甘油。

    4.3常见问题与使用建议

    Q1：为什么预染蛋白Marker的分子量与非预染标准品不尽然一致？

    染料共价偶联会影响蛋白在SDS-PAGE中的表观分子量，预染蛋白Marker的分子量是在经典Tris-甘氨酸Laemmli系统中校准的，在不同缓冲体系和凝胶系统中迁移率可能存在差异。因此，预染蛋白Marker适合用于大致估算，如需精确定量，建议配合非预染蛋白Marker进行校准。

    Q2：为什么不同凝胶体系中同一Marker的分子量会不同？

    不同SDS-PAGE缓冲系统具有不同的pH值，会影响蛋白质的电荷及其与SDS的结合能力。蛋白质迁移率的变化在天然蛋白中通常较小，但对于化学修饰的预染蛋白Marker，变化更为明显。应根据所用凝胶体系查阅产品说明书中的迁移模式示意图来准确定位目标蛋白。

    Q3：转膜后条带褪色怎么办？

    封闭或洗涤液中的洗涤剂可能将部分蛋白质从膜上洗脱。建议使用0.2μm孔径膜，转印后用铅笔圈出预染条带位置以便后续对比。

总结

    赛默飞彩色预染蛋白marker(10-180kDa)以10种三色预染条带覆盖10–180kDa的宽分子量范围，通过三色全程可视化设计实现电泳进程实时监测和转膜效率10秒快速评估。26616（2×250μL）和26617（10×250μL）两种包装规格分别适配常规实验室和高通量平台的使用需求。即用型液体形式简化了操作流程，广泛的凝胶兼容性覆盖了Bolt™Bis-TrisPlus、Novex™Tricine、NuPAGE™Bis-Tris等多种主流凝胶系统。根据您的实验通量和耗材使用频率选择合适的规格，并遵循规范的回温混匀与上样操作流程，将有助于提升蛋白质电泳与印迹实验的效率与数据可靠性。