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更新时间:2026-08-19
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Esco益世科洁净工作台/洁净台
在细胞培养、微生物检测及药物配制等实验操作中,操作区域的洁净度直接决定了实验结果的可靠性与样品的完整性。面对真菌、微生物、植物和哺乳动物细胞培养等对无菌环境要求较高的应用场景,一个稳定可靠的局部洁净操作空间是保障实验成功的基础前提。
Esco益世科洁净工作台作为EscoOptiMair®系列的核心产品,以其ISO5级(美联邦209E标准100级)或更高等级的洁净度、高效ULPA/HEPA过滤系统以及ISOCIDE™抗菌涂层技术,为科研人员提供了可靠的样品保护方案。该系列设备广泛应用于医疗卫生、生物制药、食品检测、医学科学实验及植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的场景。
选择Esco益世科洁净工作台,意味着为您的样品处理工作配备了一套经过国际标准认证的百级洁净操作平台。
一、核心洁净保障:ULPA/HEPA过滤与ISO5级洁净度
Esco益世科洁净工作台的核心价值在于其高效的空气净化能力。该系列设备采用性能稳定的离心式外转子风机,配合高效过滤器,可持续提供经过净化的层流气流,保护操作区域的样品免受外界环境污染。
在过滤效率层面,部分型号采用ULPA超高效过滤器,对直径≥0.12微米的颗粒物截留效率可达99.999%。操作区域洁净度达到ISO14644-1标准5级,相当于美联邦209E标准的100级洁净度。
在气流稳定性方面,Esco益世科洁净工作台具备实时风速显示功能,下沉风速可维持在0.45m/s的可调水平,确保操作区域气流的持续稳定与均匀分布。
ISOCIDE™抗菌涂层与人体工学设计
Esco益世科洁净工作台在洁净保障之外,同样注重操作的舒适性与安全性。
柜体外部喷涂了ISOCIDE™抗菌涂层,可有效抑制细菌在柜体表面滋生,降低交叉污染风险。工作台面采用304#不锈钢,一体冲压成型,前部边缘凸起设计,便于清洁的同时防止液体遗洒。
在操作舒适度上,该系列设备采用5度倾斜式人体工程学设计,有效缓解长时间操作的疲劳感。两侧透明玻璃侧壁增加采光度,降低操作人员眼部疲劳。5000K照度照明系统降低视觉疲劳,内嵌式荧光灯管无闪烁启动,提供最佳操作亮度。
智能控制与紫外灯预约功能
Esco益世科洁净工作台搭载Sentinel™微电脑程控系统,可实时监控和显示气流速度。
设备标配紫外灯定时开启/关闭预约功能,支持0至24小时可调节,满足不同实验室的消毒周期需求。部分型号可选配红外遥控器或远程无线电模块开启/关闭紫外灯,实现智能操控。前窗滑动关闭后可进行紫外消毒灭菌,紫外灯与前窗位置感应器实现互锁,防止意外照射。
二、核心技术参数
参数类别具体规格
洁净等级ISO14644.1Class5(相当于100级洁净度)
过滤效率ULPA99.999%@0.12μm/HEPA99.99%@0.3μm
下沉风速0.30–0.45m/s(可调)
工作台面304#不锈钢,一体冲压成型
抗菌涂层ISOCIDE™银离子抗菌涂层
控制面板Sentinel™微电脑程控系统,实时风速显示
紫外灯定时开启/关闭预约功能
风机德国EBM免维护离心式风机(部分型号)
噪音水平<63dB(A)(依据EN12469标准)
认证标准EN12469,JG/T292-2010,YYT/T1539-2017
质保期3年(不包括耗材和配件)
三、应用场景与选型参考
Esco益世科洁净工作台的应用范围覆盖多个需要局部洁净操作环境的领域:
生命科学研究:真菌、微生物、植物和哺乳动物细胞培养
生物制药:无菌制剂配制、药品质量控制
临床与食品安全:临床药学、食品微生物检测
工业应用:半导体装配、航空航天部件组装、医疗器械制造
重要提示:洁净工作台为样品提供保护,但不提供人员保护。在处理有害或生物危险物质时,应使用生物安全柜,而非洁净工作台。
四、常见问题解答(FAQ)
Q1:Esco洁净工作台提供几级洁净度?
操作区洁净度达到ISO14644.1标准5级,相当于美联邦209E标准的100级洁净度。部分型号可选配过滤器达到ISO4级(10级)。
Q2:设备使用什么类型的过滤器?
Esco洁净工作台采用HEPA高效过滤器(对0.3μm颗粒截留效率99.99%)或ULPA超高效过滤器(对0.12μm颗粒截留效率99.999%),具体取决于型号配置。
Q3:如何控制紫外灯?
设备标配紫外灯定时开启/关闭预约功能,部分型号可选配红外遥控器或远程无线电模块进行智能控制。
Q4:Esco洁净工作台与生物安全柜有什么区别?
洁净工作台提供样品保护(保持操作区域洁净),但不提供人员保护;生物安全柜同时提供人员、样品和环境的三重保护。处理有害物质时应使用生物安全柜。
总结
Esco益世科洁净工作台/洁净台通过ULPA/HEPA高效过滤系统、ISO5级百级洁净度保障、ISOCIDE™抗菌涂层以及智能风速监控系统,为细胞培养、微生物检测、药物配制等需局部洁净环境的实验操作构筑了可靠的样品保护屏障。根据实验室的样品类型与操作需求选择合适的尺寸与配置,并配合规范的紫外消毒与过滤器维护流程,将有助于在常规无菌操作中持续维持样品的完整性与实验数据的可靠性。