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产品名称:

sv-huc-1人正常膀胱上皮细胞

产品型号: 产品时间: 2024-05-10
sv-huc-1人正常膀胱上皮细胞
细胞培养的基本原理与技术 现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术,而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系,特别是在医药领域的发展,细胞培养更具有特殊的作用和价值。

产品概述

sv-huc-1人正常膀胱上皮细胞

(SV-HUC-1)

细胞介绍

这株细胞是正常输尿管组织用SV40病毒转染建株的。反复用非洲绿猴肾细胞平 板测试检测传染性SV40的生成,结果都呈阴性。

细胞特性

1)来源:膀胱

2)形态:上皮细胞

3)含量:>lxl06 个/mL

4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5)规格:T25瓶或者lmL冻存管包装

运输和保存:使用含有优质胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后, 可在1000RPM,常温条件下,离心5min后,于洁净操作台弃去上清,加入推荐 使用的培养基后转移至l〇cm培养皿或者T25培养瓶中培养,传代达到细胞生长 状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

细胞用途:仅供科研使用。

sv-huc-1人正常膀胱上皮细胞

细胞培养步骤

1)培养基及培养冻存条件准备:

1.准备 F-12K 培养基(GIBCO,21127-022),90%;优质胎牛血清,10%。

2.培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度,培养箱 湿度为70%-80%。

3. 冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

2)细胞处理:

复苏细胞:将含有lmL细胞悬液的冻存管在37°C水浴中迅速摇晃解冻,加 入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补 加l-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将 细胞悬液加入l〇cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检 查细胞密度。

细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

力口 2m丨消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培养瓶中,置于37°C培

养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部 分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止 消化。

按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分 钟,弃去上清液,补加l-2mL培养液后吹匀。

将细胞悬液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者

细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃 去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约lml含血清的培养基后 加入冻存管中,再添加1〇%DMSO后进行冻存。

 

注意事项:

收到细胞后,若发现干冰己挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立 即与我们联系。

所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注 意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

瓶中。

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