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产品名称:

HCC-33小细胞癌细胞

产品型号: 产品时间: 2018-12-24
HCC-33小细胞癌细胞
细胞培养的基本原理与技术 现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术,而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系,特别是在医药领域的发展,细胞培养更具有特殊的作用和价值。

产品概述

HCC-33小细胞癌细胞

注意事项如下:

1 收到细胞后首先观察T-25瓶是否有损坏、漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2 对于贴壁细胞,若细胞漂浮:培养瓶不开封,用75%酒精擦拭后平躺置于培养箱内。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉;如细胞还不贴壁,将细胞离心收集移到新的培养瓶中,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。

3 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和本公司技术部沟通交流。

我们全心全意为您服务,提供优质产品,保障售后服务,真心把客户奉为上帝,及时处理客户订单,全程跟踪货源,采用诚信快递运输,认真解答客户疑问,对客户售后问题,不拖沓,不推卸责任,认真负责的态度。

细胞培养的无菌环境

一、无菌室

无菌室的结构:一般由更衣间、缓冲间、操作间三部分组成。

无菌室的消毒和防污染:为保持无菌状态,经常消毒是必要的,通常采用每日(使用前)紫外照射(1-2小时),每周甲醛、乳酸、过氧乙酸熏蒸(2小时)和每月新洁尔灭擦拭地面和墙壁一次的方式进行消毒。实际工作中,要根据无菌室建筑材料的差异来选择合适的消毒方法。

此外,还应注意防止无菌室的污染。造成无菌室污染的可能包括:送入无菌室的风没有被过滤除菌;进出无菌室时,能使外界空气直接对流进无菌室的操作间;等。

二、超净工作台

工作原理:鼓风机驱动空气通过高效过滤器得以净化,净化的空气被徐徐吹过台面空间而将其中的尘埃、细菌甚至病毒颗粒带走,使工作区构成无菌环境。根据气流在超净工作台的流动方向不同,可将超净工作台分为侧流式、直流式和外流式三种类型。

超净台的使用与保养:超净台的平均风速保持在0.32-0.48米/秒为宜,过大、过小均不利于保持净化度;使用前开启超净台内紫外灯照射10-30分钟,然后让超净台预工作10-15分钟,以除去臭氧和使用工作台面空间呈净化状态;使用完毕后,要用70%酒精将台面和台内四周擦拭干净,以保证超净台无菌。还要定期用福尔马林熏蒸超净台。

第四节 常用培养器皿及清洗消毒

细胞培养需要大量消耗性物品,如玻璃器皿、金属器皿、塑料、橡胶制品、布类、纸类等,因此掌握清洗、消毒知识,学会清洗、消毒方法是从事细胞培养工作必须的。

一、清洗 离体条件下,有害物质直接同细胞接触,细胞对任何有害物质十分敏感,极少残留物都可以对细胞产生毒副作用。因此,新的或重新使用的器皿都必须认真清洗,达到不含任何残留物的要求。

(一)玻璃器皿的清洗 一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。

1、浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡,软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗,然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后应立即浸入清水中备刷洗。

2、刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中,用软毛刷反复刷洗。不要留死角,并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干,备浸酸。

3、浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中,又称酸液,通过酸液的强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时,一般过夜或更长。放取器皿要小心。

4、冲洗:刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗,浸酸后器皿是否冲洗的干净,直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿,每件器皿至少要反复“注水-倒空”15次以上,最后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包装备用。

(二)橡胶制品清洗

新的橡胶制品洗涤方法:0.5mol/L NaOH煮沸15分钟,流水冲洗,0.5mol/L HCl煮沸15分钟,流水冲洗,自来水煮沸2次,蒸馏水煮沸20分钟,50℃烤干备用。

(三)塑料制品的清洗

塑料制品特点:质软、易出现划痕;耐腐蚀能力强、但不耐热。

清洗程序:使用器皿后立即用清水清洗,浸于自来水过夜,用纱布或棉签和50℃清洗液刷洗,流水冲洗,晾干,浸于清洁液15分钟,流水冲洗(15-20遍),蒸馏水浸洗三次,双蒸水泡24小时,晾干备用。

HCC-33小细胞癌细胞

SUER0972(XR)     C32细胞

SUER0973(XR)     C3A细胞肝癌细胞

SUER0974(XR)     CA46细胞伯基特淋巴瘤细胞

SUER0975(XR)     CADO-ES1细胞

SUER0976(XR)     Caki-1细胞透明细胞肾细胞癌细胞

SUER0977(XR)     Caki-2细胞透明细胞肾细胞癌细胞

SUER0978(XR)     CAL 27细胞鳞状细胞癌扁平上皮癌细胞

SUER0979(XR)     CAL-120细胞

SUER0980(XR)     CAL-12T细胞非小细胞癌细胞

SUER0981(XR)     CAL-148细胞导管癌细胞

SUER0982(XR)     CAL-29细胞移行细胞癌细胞

SUER0983(XR)     CAL-33细胞 鳞状细胞癌扁平上皮癌细胞

SUER0984(XR)     CAL-51细胞

SUER0985(XR)     CAL-54细胞肾细胞癌细胞

SUER0986(XR)     CAL-62细胞未分化癌细胞

SUER0987(XR)     CAL-78细胞去分化细胞

SUER0988(XR)     CAL-85-1细胞

SUER0989(XR)     Calu-1细胞鳞状细胞癌细胞

SUER0990(XR)     Calu-3细胞腺癌细胞

SUER0991(XR)     Calu-6细胞未分化癌细胞

SUER0992(XR)     CAMA-1细胞

SUER0993(XR)     Caov-3细胞恶性肿瘤腺癌细胞

SUER0994(XR)     Caov-4细胞恶性肿瘤腺癌细胞

SUER0995(XR)     Capan-1细胞导管癌细胞

SUER0996(XR)     Capan-2细胞导管癌细胞

SUER0997(XR)     CAS-1细胞星形细胞瘤分级IV细胞

SUER0998(XR)     CCF-STTG1细胞星形细胞瘤细胞

SUER0999(XR)     CCK-81细胞腺癌细胞

SUER1000(XR)     Cell.line.primary.name细胞导管癌细胞

SUER1001(XR)     CFPAC-1细胞滤泡性癌细胞

SUER1002(XR)     CGTH-W-1细胞滤泡性癌细胞

SUER1003(XR)     CH-157MN细胞

SUER1004(XR)     ChaGo-K-1细胞

SUER1005(XR)     CHL-1细胞

SUER1006(XR)     CHP-126细胞

SUER1007(XR)     CHP-212细胞

SUER1008(XR)     CI-1细胞B细胞淋巴瘤不明细胞

SUER1009(XR)     CJM细胞

SUER1010(XR)     CL-11细胞腺癌细胞

SUER1011(XR)     CL-14细胞

SUER1012(XR)     CL-34细胞腺癌细胞

SUER1013(XR)     CL-40细胞

SUER1014(XR)     CMK细胞急性髓性白血病细胞

SUER1015(XR)     CMK-11-5细胞急性髓性白血病细胞

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SUER1022(XR)     COLO 741细胞

SUER1023(XR)     COLO 775细胞慢性粒细胞白血病细胞

SUER1024(XR)     COLO 792细胞

SUER1025(XR)     COLO 829细胞

SUER1026(XR)     COLO-320细胞腺癌细胞

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SUER1028(XR)     COLO-678细胞腺癌细胞

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SUER1031(XR)     COLO-704细胞

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SUER1033(XR)     COLO-800细胞

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SUER1036(XR)     COR-L105细胞腺癌;恶性腺瘤

SUER1037(XR)     COR-L23细胞小细胞癌细胞

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SUER1039(XR)     COR-L279细胞小细胞癌细胞

SUER1040(XR)     COR-L311细胞小细胞癌细胞

SUER1041(XR)     COR-L47细胞小细胞癌细胞

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