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VE人血管内皮细胞
| 生长状态： | 良好 |
| 年限： | 详见说明书 |
| 运输方式： | 干冰运输或活细胞运输 |
| 器官来源： | 详见说明书 |
| 是否是肿瘤细胞： | 详见说明书 |
| 细胞形态： | 多角形；上皮样 |
| 免疫类型： | 详见说明书 |
| 物种来源： | 人、大鼠、小鼠 |
| 相关疾病： | 详见说明书 |
| 组织来源： | 详见说明书 |
| 品系： | 细胞系 |
| 细胞类型： | 复苏或冻存 |
| 肿瘤类型： | 详见说明书 |
| 供应商： | 仟诺生物有限公司 |
| 数量： | 23 |
| 规格： | 详见说明书 |
| 目录号 | CC-Y1534 |
| 细胞英文(简称） | VE |
| 细胞名称 | VE人血管内皮细胞 |
| 背景资料 | 收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快和我们联系。如包装完好，取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时，以稳定细胞状态。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 价格 | 电议 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 血管内皮 |
| 细胞形态 | 贴壁；上皮细胞样 |
| 细胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养条件 | RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2 |
| 传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
| 冻存条件 | *培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
细胞处理方法：
一、贴壁细胞
1、 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基，到50ml离心管中，剩下细胞密度达到80%至90%可以传代，如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞，对50ml上清进行离心收集细胞，如果细胞连片状态，弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化（1ml胰酶37度），接种培养。
二、悬浮细胞
1、接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开细胞培养瓶。
4、细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒）。
5、1000rpm，5min 离心，用吸管小心吸出上清，加入培养基，重悬细胞。
6、将重悬好的细胞转入六孔板或者细胞培养瓶种，加入新鲜培养基，置于 37℃，5%CO2 培养（大部分细胞）。
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