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产品名称:

TC-1小鼠肺上皮细胞

产品型号: 产品时间: 2018-12-14
TC-1小鼠肺上皮细胞
该细胞公司*,培养状态下的,现货一周供应,我公司可100%保障该细胞的质量,代数年轻活性好,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体 。

产品概述

TC-1小鼠肺上皮细胞

细胞别名:TC-1细胞;小鼠肺上皮细胞 小鼠肺上皮细胞;TC-1细胞

生物安全水平:1

培养基&血清:见培养条件

生物体:小家鼠(小鼠)

来源:器官:肺

细胞接收后的操作流程与注意事项:

1、如签收时出现培养瓶壁破裂、漏液等情况,请及时做好照片记录并联系我们。

2、拧松瓶盖,细胞瓶竖立培养8h(或到第二天)

3、待细胞沉底后吸除上层液体(含碎片残渣,请小心操作),然后吸取沉底的细胞层(2ml左右)转移到新的培养瓶。

4、加入新鲜的*培养基(如细胞状态较差可将血清浓度调高到15%)继续培养。

细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)

1、将培养瓶/皿中的细胞重悬混匀。

2、吸取2/3或者一半混匀后的细胞悬液到新的培养瓶/皿。

3、分别在原瓶/皿和新分瓶的培养瓶/皿加入等量或者2倍的新鲜培养基,使细胞密度保持5×10(5)/ml左右。

4、注意培养基PH值变化情况和细胞密度,定期半量换液(每周2-3次),待细胞密度大于2×10(6)/ml以后重复1项操作或者冻存。

相关细胞资料:

培养条件:GIBCO(1640+10%胎牛血清)

培养环境:95%空气;5%二氧化碳(CO2)

温度:37.0℃

保存:冻存血清:95%*培养基;5%二甲基亚砜(DMSO)

储存温度:液氮


实验要点及说明 
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态*的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

TC-1小鼠肺上皮细胞

细胞处理方法:

一、贴壁细胞
1、 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张)。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范,打开细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基,到50ml离心管中,剩下细胞密度达到80%至90%可以传代,如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞,对50ml上清进行离心收集细胞,如果细胞连片状态,弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化(1ml胰酶37度),接种培养。

二、悬浮细胞
1、接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张)。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范,打开细胞培养瓶。
4、细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒)。
5、1000rpm,5min 离心,用吸管小心吸出上清,加入培养基,重悬细胞。
6、将重悬好的细胞转入六孔板或者细胞培养瓶种,加入新鲜培养基,置于 37℃,5%CO2 培养(大部分细胞)。

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