SW1353人软骨肉瘤细胞

SW1353人软骨肉瘤细胞

 签收细胞后注意事项：

1）细胞常规培养请严格遵照无菌操作

2）收到细胞后尽快更换新鲜培养基（含15%血清）

3）如果有特殊原因需继续使用原瓶培养基，需在原瓶培养基中额外添加10%的血清.

4）细胞培养过程中及时做好照片记录，如有不明白的问题及时细胞管理员。

SW1353细胞株（人软骨肉瘤细胞）细胞包装：

复苏细胞（T25培养瓶×1常温运输）

冻存细胞（冻存管、干冰包装低温运输）
SW1353人软骨肉瘤细胞
鉴别加速成长的和衰老的角化细胞的转录有助于揭示细胞的分化、干扰素信号和Notch信号通路。 

表皮的角化细胞由增殖细胞转变成早期和晚期分化层期间，在正常皮肤的角质层凋亡前，经历了高度的形态学和分子水平上的变化。角质层的形成对于皮肤正常的抵御感染功能至关重要。

在嫩或老的皮肤角化细胞中，转录过程监管细胞分化，及保持表皮厚度以抵抗感染的防御机制，但目前对这一过程了解甚少进一步说，因为在皮肤表面，细胞的zui终分化是其复制顶点不可逆损失的一个特征，这个过程可以看作是衰老的一种形式。 

但是目前一个完整的衰老角化细胞的转录图象尚不能勾勒出分化和衰老的界限。为填补这项空白，我们利用试管中球形角化细胞转录分析仪来培养增殖细胞，早期和晚期流式细胞或正经历复制性衰老的角化细胞。

球形基因表达图谱表明早期流式角化细胞同增殖细胞有些类似，而同晚期细胞差别很大，同样与复制性衰老细胞存在显著差异。流式角化细胞和复制性衰老细胞有一些相同的监管分化的基因，而后者在干扰素信号和炎症通路上的基因表达水平更高。 

这些结果为研究复制性衰老和部分基因参与分化的角化细胞的自我转录程序提供了新的见解。此外，角化细胞衰老的监控机制可能包括干扰素信号通路的参与，而该通路体现了细胞保护皮肤免受感染的重要作用。