欢迎访问杭州仟诺生物科技有限公司网站!
销售咨询热线:
17758005454
您的位置: 网站首页 >> 产品中心 >> 细胞株 >> 人源细胞系 > PC-12大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤低分化细胞株
产品名称:

PC-12大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤低分化细胞株

产品型号: 产品时间: 2024-05-25
PC-12大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤低分化细胞株
该细胞公司*,培养状态下的,现货一周供应,我公司可100%保障该细胞的质量,代数年轻活性好,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体 。

产品概述

PC-12大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株

英文名称:PC-12 (differentiated), PC12, rat adrenal chromaffin cell tumor differentiation (differentiated)

规格:5×151cells/瓶

产品货号:EY-X0109

细胞数量:1×1000000个细胞数

细胞纯度:93%

传代方法: 1:2传代;3-4天一次

运输保存:

采用干冰保存运输收到细胞时,若干冰已经*融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。

【温馨提示】细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗。

相关产品:

F9细胞,小鼠畸胎瘤细胞 A549 [A-549](肺癌细胞) 人乳腺癌细胞;MDA-MB-453

P19细胞,小鼠畸胎瘤细胞 MCF7(乳腺癌细胞) 人横纹肌肉瘤细胞;A-204

C6细胞,大鼠神经胶质瘤细胞 cv-1(非洲绿猴肾细胞) 人乳腺癌细胞;MCF 7B

Neuro-2a细胞,小鼠脑神经瘤细胞 MDA-MB-231(乳腺癌细胞) 人脑瘤细胞;SF767

冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。

冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。

操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。

PC-12大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株

贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项
1.收到细胞当天尽快更换新鲜*培养基,第二天再进行消化处理
2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基,培养观察
3.若出现生长不均:贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养

贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作
1.吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加适量0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间)
2.镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶,加6~8ml *培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散
3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的*培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养
4.注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复1项作或者冻存

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
分享到:
版权所有©2018 杭州仟诺生物科技有限公司 备案号:浙ICP备18056619号-1
  • 扫一扫,关注我们