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产品名称:

KG-1a人急性骨髓白血病细胞

产品型号: 产品时间: 2024-07-28
KG-1a人急性骨髓白血病细胞
该细胞公司*,培养状态下的,现货一周供应,我公司可100%保障该细胞的质量,代数年轻活性好,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体 。

产品概述

KG-1a人急性骨髓白血病细胞 

【中文缩写】    KG-1a细胞

        【中文名称】    KG-1a(人急性骨髓白血病细胞)  

        【背景资料】    见细胞说明书

        【产品来源】    细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系

       提供贴壁、半贴壁、悬浮、半悬浮、贴壁与悬浮混合等细胞特性,一般细胞培养PBS量是10%,如果出现细胞状态不良情况,可以提高PBS量到15%,待细胞稳定后,调回PBS量10%,对于初次实验者,一般细胞培养,都需要加入双抗防止细胞污染,细胞汇合度达到90%,我们开始寄送,这样可以保持细胞收到时,良好的细胞活力。复苏细胞注意事项:

1收到细胞后当天换液,全部更换成客户自己的新鲜培养基,放进培养箱,第二天再消化。

2边观察边消化,根据细胞的形态,终止消化时间,采取以半分钟间隔吹打细胞边缘,如可吹打下来,即终止消化。客户摸索比较好的消化时间。

3随细胞有一份细胞操作说明书,请客户仔细查看。

4记得加1%双抗,降低被污染的概率。另外尽早冻存留种,以备后用。

5售后时间为一周,仅限于细胞本身的质量问题,而因乙方自己不当操作(不规范操作,消化过度,不加双抗导致的污染等)导致的细胞问题不在售后范畴。

6收到细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请您务必重视。

7刚收到细胞时,胎牛血清可以用15%培养两三天,利于细胞尽快恢复状态,细胞状态稳定后,再调回10%即可。

(其中1,2条针对于贴壁细胞,悬浮细胞详情请见细胞操作说明书)"    P4

        【产品】    复苏T25培养瓶(一瓶)或冻存1ml冻存管(两支)

        【产品规格】    1*10(6)

        【安全级别】    1

        【产品种属】    人

        【组织来源】    骨髓

        【细胞形态】    淋巴母细胞样

        【细胞特性】    贴壁

        "细胞培养基的选择和使用:

MEM:成分简单,贴壁细胞。

DMEM:分高糖型和低糖型。

IDMEM:适合细胞密度低,生长困难的细胞。如杂交细胞的筛选,DNA转染后转化细胞的筛选培养。

RPM1640:应用*泛的培养基之一。悬浮细胞培养,主要针对淋巴细胞,也适合其他细胞。

199、109培养基:成分齐全,培养效果较好。

F10培养基:适合小鼠及人类二倍体细胞培养。

F12培养基:适合单细胞分离培养及无血清培养。

McCoy’s5A培养基:特别适合原代细胞及较难培养细胞的生长。"    95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

        【细胞】    细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

        【培养条件】    详见细胞说明书

        【传代方法】    建议1:2-1:3 两天换液一次

        【冻存条件】    详见细胞说明书

        【主要文献】    请具体查阅相关发表文章

几种实验室细胞培养基成分的作用:

KG-1a人急性骨髓白血病细胞 

细胞培养三不要:
养科研细胞是生物医学研究的基本功。有三个小经验可以和大家分享一下:
1. 不要烧瓶口。大多数人都喜欢在酒精灯的火焰上关瓶子,觉得这样可以避免污染。不知道大家是不是有培养基怎么越用越发紫的困惑?知道为什么吗?烧瓶口烧的。培养基一般都是用碳酸/碳酸氢跟作缓冲体系。瓶口在火焰上的时候,炽热的空气进入瓶内。塞紧塞子放入冰箱后,空气变冷,压力骤降,培养基中的碳酸就会转化成二氧化碳,释放出来。培养基中的碳酸少了,当然会变碱。如果不烧瓶口的话,你会发现培养液变碱的速度会大大减慢。(当然多多少少还是会有一点越用越碱,因为室温还是比冰箱内的温度高)
其实烧瓶口防止污染纯粹是心理安慰。不妨试一下把手指在火上晃几下,你会发现根本就不会烧疼。如果有细菌的话,这么晃两下也烧不死多少。要想烧死全部细菌,除非把瓶口和塞子烧红。我在国内从来就不烧瓶口。来美国以后发现这里更*,超净台内根本就不点酒精灯。
2. 不要频繁看细胞。对于初学者而言,养细胞就像养孩子一样,有空就要去看看。细胞越是养不好,就越是经常去看。实际上看细胞对细胞的生长没有任何好处,细胞系特别是对原代细胞或是免疫磁珠分选后,密度特别低的细胞。培养基中的生长因子是非常有限的。细胞好不容易自分泌一点儿促生长的因子在其周围,形成有利于生长的局部环境。你跑去看细胞,培养瓶这么一晃,把因子都给晃散了。经常可以看到新手一天到晚都在看细胞,细胞老是长不好。老手细胞一扔好几天不管,细胞疯长。
3. 不要怕消化。在传代的时候,初学者往往生怕细胞消化过度,早早地终止消化。细胞没下来就使劲吹灯,吹得满瓶子都是气泡。在我看来,用力吹打对细胞的损伤比消化更大。我师兄在做血管平滑肌原代的时候,37度消化过夜,细胞也没事。我一般是等细胞*变圆后才中止消化。细胞轻轻一晃就能下来。还有,动作要轻柔,尽量不要产生气泡。应力相当大,对细胞的伤害也是很大的。

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