细胞培养基是专门为正常人类微血管内皮细胞体外培养设计的适于其生长的*培养基。是经灭菌的液体培养基，包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清(5%)。该培养基缓冲体系为重碳酸盐，在含5%CO2的细胞培养箱中平衡后pH值为7.4。该培养基的配方能够选择性的促进正常人类微血管内皮细胞体外培养中的增殖和生长，并为其达到理想营养平衡状态。 细胞培养的意义
⒈可以进行植物体外受精及植物胚胎发育过程研究。
⒉可以进行植物生长发育有关的重要基因或影响因素的研究。
⒊可以方便地通过实验手段培育植物新品种。
细胞培养基优点：
- 成份确定：无需饲养层的人多能干细胞培养基；
- 充分验证：> 1100篇同行评审的文献中被引用；
- 效果稳定：含有预筛选的成份（包括BSA），使培养基效果稳定，且能够保护培养物免受内毒素和培养环境压力的影响;
- *的培养hPSC的金标准;
- 已经用于60多种iPS细胞系。
细胞培养基使用的注意事项：
（1）细胞培养用水一般为三蒸水（经石英蒸馏器蒸馏）或超纯水，医药生产上一般为注射用水。
（2）建议尽量选择与所用量相匹配的包装一次使用，因为包装一旦打开，组分可能会变质或因受潮而结团。
（3）溶解干粉培养基时先加入终体积90%～95%的培养用水，添加剂加完后再补足。
（4）如需添加的组分较多时，某一组分*溶解后，再添加另一组分。
（5）待培养基*溶解后再加入碳酸氢钠，以免产生沉淀。
（6）所有成分*溶解后，培养基应立即过滤或高压除菌，以免产生沉淀或有微生物污染。
（7）由于除菌过滤后，pH值可能会升高0.1～0.2个单位，因此在过滤前，可将pH调至比所需值低0.1～0.2个单位。
（8）在细胞培养过程中，建议不加或加少量的抗生素，如血清的浓度较低则所加抗生素的量也要相应降低一些。
（9）建议用1NHCl或1NNaOH来调节培养基的pH，因为用碳酸氢钠调pH值对培养液的渗透压影响比较大。
细胞培养基是人工模拟细胞在体内的生长环境，是提供细胞营养和促进细胞生长增殖的物质基础。当它是粉剂时，倾向性地称为培养基，将粉剂配成液体后，多称为培养液。培养液中常补加血清、抗生素等营养成分。
